GMP藥品凈化車間方案
2016-05-29 13:10:46 作者:admin 出處:科瓦特
gmp藥廠潔凈車間凈化原理
1、采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾,即:新風三級過濾(粗、中、亞高效過濾)、中級過濾、未端
高教過濾。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器,中效過濾器和高效過濾器約1O倍的壽命) 將凈
化空調系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定,便于管理人員定期拆卸換洗。
高教過濾。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器,中效過濾器和高效過濾器約1O倍的壽命) 將凈
化空調系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定,便于管理人員定期拆卸換洗。
2、潔凈級別高的空問范圍只能局限于設備的周圍,采用局部凈化技術,利用層流、吸塵、去濕等
設施以減輕潔凈空調負荷,達到節(jié)能目的。
設施以減輕潔凈空調負荷,達到節(jié)能目的。
3、在凈化空調系統(tǒng)中使用風機調頻控制技術可節(jié)能;不但系統(tǒng)風量基本恒定,房間壓力穩(wěn)定,而且
風機啟動平穩(wěn)同時可滿足值班送風要求。
風機啟動平穩(wěn)同時可滿足值班送風要求。
4、使用壓差計除可直接指示潔凈房間壓差數(shù)值外,還可安裝在過濾器兩端,監(jiān)測過濾器的阻力變
化,即通過過濾終阻力來制定過濾器的合理更換周期,做到過濾器更換更加合理科學。

化,即通過過濾終阻力來制定過濾器的合理更換周期,做到過濾器更換更加合理科學。

gmp藥廠潔凈車間結構組成
1、目前國內藥廠較多采用夾心彩鋼板結構。安裝時,墻面采用企口型,而吊頂采用普通型彩鋼
板,使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內暗裝,這種方法使廠房
內壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘,同時使門窗密閉程度提高,并在gmp藥廠潔凈車間內使用有聯(lián)鎖和紫
外燈裝置的傳遞窗(柜)。它能保持室內正壓穩(wěn)定,防止污染,達到GMP要求。
板,使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內暗裝,這種方法使廠房
內壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘,同時使門窗密閉程度提高,并在gmp藥廠潔凈車間內使用有聯(lián)鎖和紫
外燈裝置的傳遞窗(柜)。它能保持室內正壓穩(wěn)定,防止污染,達到GMP要求。
2、gmp藥廠潔凈車間內地面較多采用硬度好、耐沖擊、附著力強、不易起塵且耐熱水、酸堿腐
蝕的自流平環(huán)氧樹脂地面,以提高潔凈度并使外觀平整明亮。
蝕的自流平環(huán)氧樹脂地面,以提高潔凈度并使外觀平整明亮。
3、在gmp藥廠潔凈車間內采用免接觸式的感應水龍頭和手消毒器,避免接觸污染,更符合GMP
衛(wèi)生要求。
衛(wèi)生要求。

【GMP藥廠潔凈車間主要技術參數(shù)】
室內換氣次數(shù):十萬級10-15次/小時;萬級15-25次/小時;千級50-52次/小時;
百級操作點斷面平均風速0.25-0.35m/s。室內噪聲:≤65dB(A);
室內壓差:高潔凈區(qū)對相鄰的低潔凈區(qū)≥5Pa、對非潔凈區(qū)≥10Pa;
室內溫度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;(常溫)
室內相對濕度:45-65%(RH);(特殊要求)
室內噪聲:≤60dB(A);
室內照度:≥300Lux;新風量:總送風量的20%-30%。


gmp藥廠潔凈車間潔凈最新技術
1、目前一項新的“絕對屏蔽技術”已獲美國FDA及歐洲醫(yī)藥管理委員會的認證。目前 上有200
多家實驗室和100多家 的制藥企業(yè)已開始應用,該技術使防護區(qū)與非防護區(qū)之間絕對屏蔽,突破
了傳統(tǒng)潔凈技術人流、物流分開逐級緩沖,然后在局部加以層流的模式,同時解決了傳統(tǒng)技術中無法
解決的兩大核心問題,人與操作環(huán)境的相互影響,物料進出對操作環(huán)境的影響。
多家實驗室和100多家 的制藥企業(yè)已開始應用,該技術使防護區(qū)與非防護區(qū)之間絕對屏蔽,突破
了傳統(tǒng)潔凈技術人流、物流分開逐級緩沖,然后在局部加以層流的模式,同時解決了傳統(tǒng)技術中無法
解決的兩大核心問題,人與操作環(huán)境的相互影響,物料進出對操作環(huán)境的影響。
2、在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用絕對屏蔽技術,在不對原廠房結構和凈化系統(tǒng)做較大
改動的情況下,利用絕對屏蔽技術的優(yōu)點,可充分滿足GMP要求,同時也大大降低gmp藥廠潔凈車間
改造成本和維護成本,使產品質量得到更有效的保障,可以預計隨著該技術的逐步成熟,將在我國制
藥行業(yè)中得到廣泛的應用。
改動的情況下,利用絕對屏蔽技術的優(yōu)點,可充分滿足GMP要求,同時也大大降低gmp藥廠潔凈車間
改造成本和維護成本,使產品質量得到更有效的保障,可以預計隨著該技術的逐步成熟,將在我國制
藥行業(yè)中得到廣泛的應用。
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