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負(fù)壓隔離病房方案 |
| 負(fù)壓病房介紹 負(fù)壓病房是指病房?jī)?nèi)的氣壓低于病房外的氣壓的病房。這也是WHO在規(guī)定搶救非典病人時(shí)特別強(qiáng)調(diào)的一個(gè) 重要條件，國內(nèi)的很多家醫(yī)院都難以達(dá)到這個(gè)水平。 負(fù)壓病房設(shè)施 所謂負(fù)壓病房是指在特殊的裝置之下，病房?jī)?nèi)的氣壓低于病房外的氣壓，這樣的話，... |
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噴涂潔凈室工藝規(guī)劃關(guān)鍵 |
| 涂裝食品潔凈車間過去稱之為油漆車間，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，油漆品種已大部分或部分被人造樹脂和合成樹脂所 代替，而且質(zhì)量品種等各方面發(fā)生了根本變化，油漆一詞已不夠確切而稱為油漆涂料或稱涂料，我想這就是涂裝車間名稱 的演變?cè)颉槟榻B涂裝潔... |
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制藥實(shí)施GMP標(biāo)準(zhǔn)的意義與標(biāo)準(zhǔn) |
| GMP是Good Manufacturing Practices 的英文縮寫，一般譯為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范或最佳生產(chǎn)工藝 規(guī)范?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GMP，是指在藥品生產(chǎn)過程中，用以保證生產(chǎn)的產(chǎn)品保持一致性， 符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，適用于其使用目的而進(jìn)行生產(chǎn)和控制，并符合銷售... |
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GMP膠囊口服制劑潔凈車間 |
| 膠囊的生產(chǎn)需要按照GMP標(biāo)準(zhǔn) 遵循三協(xié)調(diào)原則即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)、潔凈級(jí)別協(xié)調(diào)，正確劃分生產(chǎn)工藝流程 中生產(chǎn)區(qū)域的潔凈區(qū)別，按工藝流程合理布置，避免生產(chǎn)流程的迂回、往返和人、物流交叉等。... |
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藥劑潔凈冷庫工程方案 |
| 一、 潔凈冷庫的定義 潔凈冷庫是生物制藥行業(yè)用來倉儲(chǔ)、周轉(zhuǎn)的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫，其溫度一般在： 4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級(jí)-萬級(jí)之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對(duì)較少，一般介于8 -800立方米間。 二、 潔凈冷庫的應(yīng)用... |
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微生物安全實(shí)驗(yàn)室方案 |
| 微生物實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的安全要求和使用要求，要不同于一般的實(shí)驗(yàn)室工程或凈化工程。 主要應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱生物安全實(shí)驗(yàn)室。 生物安全實(shí)驗(yàn)室由主實(shí)功能驗(yàn)室與其他... |
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生物制藥潔凈室地面材料的選擇 |
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制藥工廠凈化系統(tǒng)的概念與用途 |
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制藥凈化工程特點(diǎn)與存在的問題解析 |
| 制藥凈化工程特點(diǎn)與存在的問題解析，在了解它常見的一些問題前，我們先來了解制藥工廠的特點(diǎn)： 1、生物制藥工廠不僅設(shè)備費(fèi)用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級(jí)別和無菌的要求高，而且對(duì)生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格 的要求。 2、在生產(chǎn)過程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有(... |
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GMP制藥潔凈車間對(duì)設(shè)備的要求 |
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